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美FDA发布强生研发的疫苗分析报告:能预防中度至重度新冠感染|金宝搏188手机端

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美国FDA发布强生抗击新冠肺炎疫苗分析报告:可预防中度至重度新冠感染。中新网休斯敦2月24日电 美国食品药品监督管理局24日发布分析报告称,强生子公司强生制药公司研发的新冠候选疫苗可预防中重度新冠感染,符合FDA 的紧急使用授权标准 EUA。据美联社报道,这份长达 62 页的报告证实了强生公司 1 月份披露的结果。

名为“JNJ-78436725”的疫苗采用单剂量疫苗方案,可有效预防中重度新冠感染。的有效率约为66%,预防重症新冠感染的有效率约为85%。根据 FDA 的说法,疫苗只需要一剂,这将有助于加快安全 vac。

国家。该疫苗的三期临床试验于2020年9月23日启动,迄今已在美国、拉丁美洲和南非招募了44,000名受试者。报道称,有证据表明疫苗接种后28天可有效预防新型冠状病毒感染。

报道指出,目前尚不清楚该疫苗能否预防变异的新型冠状病毒。�效果。强生公司的测试结果显示,该疫苗在美国预防中重度 COVID-19 感染的有效率为 72%,在拉丁美洲和南非的有效率分别为 66% 和 57%。据报道,接种疫苗后会出现副作用,包括注射部位酸痛、乏力、头痛、关节痛、发烧等症状。

报告还表示,该疫苗对不同种族人群的有效性和安全性是一致的。据 CNN 报道,FDA 是独立的。dent 咨询小组将于 26 日召开会议,决定是否建议 FDA 为该疫苗颁发紧急使用授权。这是FDA对新冠疫苗的第三次评估。

它是一种重组腺病毒载体疫苗,可在2至8摄氏度的冰箱中保存三个月。在此之前,FDA对德国生物技术公司和辉瑞制药有限公司联合开发、美国Modena公司开发的两种疫苗授予了紧急使用授权。

它们都是 mRNA 信使核糖核酸疫苗,必须冷冻保存。两种疫苗均采用两剂疫苗方案,可有效预防新冠感染。�大约 95%。美联社表示,由于不同新冠疫苗三期临床试验的范围和程序不同,其预防新冠感染的有效性无法用数字来比较。

截至目前,美国有超过50万人。泰德州已经死于新的冠状病毒感染。由于物流问题和恶劣天气,美国的疫苗接种率一直低于预期。

美国疾病控制与预防中心数据显示,截至2月24日,美国已分发超过8211万剂疫苗,约6500万人至少接种了一剂疫苗,其中近2000万已完成两剂疫苗。终编辑:王宇。


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